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蔗糖磷酸合成酶（SPS）測定試劑盒（微板法）

Sucrose phosphoric acid synthetase assay kit

序號	規格	市場(chǎng)價(jià)	促銷(xiāo)價(jià)	庫存	訂購數量
A098-1-1	48T	￥980.00	/	現貨

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　　蔗糖磷酸合成酶（Sucrose Phosphate Synthase，SPS）主要在綠色光合器官中進(jìn)行蔗糖合成，在貯藏器官中蔗糖磷酸合成酶活性則很低。但有實(shí)驗證明，在蔗糖源池的蔗糖流通中，包含著(zhù)一個(gè)無(wú)效的循環(huán)，即蔗糖同時(shí)合成與分解，此時(shí)蔗糖磷酸合成酶活性很強。因此蔗糖磷酸合成酶在庫組織中的作用不可低估，在光合與非光合組織中蔗糖磷酸合成酶活性被代謝產(chǎn)物與可逆的蛋白質(zhì)磷酸化所調節。

產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡(jiǎn)便：全程約2小時(shí)，可測50例左右樣本。
2、穩定性好：試劑盒2～8℃存放3個(gè)月有效。
3、再現性好：變異系數CV=1.7%。
4、回收試驗： X =102%。
5、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
6、測試面廣：可測動(dòng)物血清（漿）、組織等。
所需儀器及自備試劑：
1、紫外分光光度計（比色測定波長(cháng)為370nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱（孵育溫度為37℃）
3、高速冷凍臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

樣本收集與前處理：
　血清（漿）可直接測定。
動(dòng)物組織：可用特殊勻漿介質(zhì)（R1）按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
　具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說(shuō)明書(shū)。

操作流程：
1、按要求加入各試劑?；靹?br /> 2、將植物組織用生理鹽水漂洗干凈，濾紙吸干，準確稱(chēng)重放入誘導劑應用液中，浸泡誘導2小時(shí)。樣本，洗凈、用濾紙吸干，取出全部或部分植物組織，放入誘導劑應用液中，浸泡誘導2小時(shí)。
3、剪碎后置于預冷的研缽中，按重量體積比（W/V）加入9倍體積的試劑七-植物提取液。
4、比色

暫無(wú)!
暫無(wú)!
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批間CV	批內CV	回收率	最底檢出線(xiàn)	檢測范圍
8.87	4.6	102	0.001?U/ml	0.001-0.6?U/ml

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