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蔗糖合成酶（SS）測定試劑盒（微板法）（分解方向）

sucrose synthetase assay kit

序號	規格	市場(chǎng)價(jià)	促銷(xiāo)價(jià)	庫存	訂購數量
A097-1-1	48T	￥880.00	/	現貨

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?　蔗糖合成酶（Sucrose Synthase，SS）既對蔗糖合成起主要作用，又在根部蔗糖貯藏過(guò)程中起重要的調節作用，根中蔗糖貯藏開(kāi)始的特點(diǎn)是蔗糖合成酶的活力出現并隨之增高。通過(guò)蔗糖合成酶的作用，當蔗糖合成酶分解活性大于其合成活性時(shí)，蔗糖即被分解，形成大量同化器官建成需要的基礎物質(zhì)；而當蔗糖合成酶合成活性大于其分解活性時(shí)，則有利于蔗糖的形成。所以在植物的生育過(guò)程中，蔗糖合成酶活性的調節在蔗糖代謝分配上顯得尤為重要。

產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下：
快速簡(jiǎn)便：全程約2小時(shí)，可測50例左右樣本。
1、穩定性好：試劑盒2～8℃存放3個(gè)月有效。
2、再現性好：變異系數CV=1.7%。
3、回收試驗： X =97%。
4、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
5、測試面廣：可測動(dòng)物血清（漿）、組織等。
所需儀器及自備試劑：
1、紫外分光光度計（比色測定波長(cháng)為370nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱（孵育溫度為37℃）
3、高速冷凍臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

樣本收集與前處理：
　血清（漿）可直接測定。
動(dòng)物組織：可用特殊勻漿介質(zhì)（R1）按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
　具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說(shuō)明書(shū)。

操作流程：
1、按要求加入各試劑?；靹?br /> 2、沸水浴8分鐘，流水冷卻部或部分植物組織，放入誘導劑應用液中，浸泡誘導2小時(shí)。樣本，洗凈、用濾紙吸干，取出全部或部分植物組織，放入誘導劑應用液中，浸泡誘導2小時(shí)。
3、測定管、對照管需3500轉/分，離心10分鐘，取上清
4、290nm處，1cm光徑石英比色皿，雙蒸水調零，測各管吸光度值。

暫無(wú)!
暫無(wú)!
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批間CV	批內CV	回收率	最底檢出線(xiàn)	檢測范圍
8.29	4.4	97	0.001?U/ml	0.001-0.6?U/ml

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